對甲苯磺酰胺
結構式
物競編號 | 01G8 |
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分子式 | C7H9NO2S |
分子量 | 171.22 |
標簽 |
4-甲(jia)苯磺酰胺, 對磺酰胺, 甲苯-4-磺酰(xian)胺, 甲(jia)苯磺酰胺, 對氨(an)磺(huang)酰甲苯, 4 – Toluene sulfonamide, On sulfonamide, Toluene -4 – sulfonamide, Toluene sulfonamide, On ammonia toluene sulfonyl, 增(zeng)韌劑, 芳(fang)香族(zu)含(han)硫化合物 |
編號系統
CAS號:70-55-3
MDL號:MFCD00011692
EINECS號:200-741-1
RTECS號:XT5075000
BRN號:472689
PubChem號:24854164
物性數據
1. 性(xing)狀:白色(se)片狀或葉狀結晶
2. 密度(g/mL,25/4℃):不確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(oC):138.5~139
5. 沸點(oC,常(chang)壓):不(bu)確定
6. 沸點(oC, 10mmHg):221
7. 折射率(lv):不確定
8. 閃點(oC):202
9. 比旋(xuan)光度(o):不確定
10. 自燃(ran)點(dian)或(huo)引燃(ran)溫度(oC):不確定
11. 蒸氣壓(ya)(kPa,25oC):不確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確定(ding)
14. 臨(lin)界溫(wen)度(oC):不確(que)定(ding)
15. 臨(lin)界壓力(KPa):不(bu)確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的(de)對數值:不確定
17. 爆炸上限(xian)(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確(que)定(ding)
19. 溶解(jie)性:溶于乙醇(chun),難溶于水(0.32 g/100 mL,25 o C)和乙醚。
毒理學數據
急性(xing)(xing)毒性(xing)(xing):小鼠腹腔LC50:250 mg/kg;幾尼豬皮下注射LDLo:2 mg/kg; 野(ye)生(sheng)鳥類口經(jing)LD50:75 mg/kg;致(zhi)突變:沙(sha)門氏菌在微生(sheng)物方面的變化測(ce)試系統:40 umol/plate;
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩(mo)爾折(zhe)射(she)率(lv):43.81
2、 摩爾體積(cm3/mol):134.6
3、 等張比(bi)容(90.2K):351.2
4、 表(biao)面張力(dyne/cm):46.3
5、 極化(hua)率(10-24cm3):17.36
計算化學數據
1.疏水(shui)參數(shu)計算參考值(XlogP):無(wu)
2.氫(qing)鍵供體數量:1
3.氫(qing)鍵受體數(shu)量:3
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構(gou)體數量:無
6.拓撲分子極性表(biao)面積68.5
7.重原子數量(liang):11
8.表面電荷:0
9.復雜度:209
10.同位素原子數量(liang):0
11.確定原(yuan)子立構(gou)中心數(shu)量:0
12.不確定原子(zi)立構中心數量:0
13.確定化學鍵立(li)構中心數(shu)量:0
14.不確定(ding)化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
貯存方法
1.采用(yong)內層塑(su)料袋(dai),外層編織(zhi)袋(dai)或內層塑(su)料袋(dai)、中層用(yong)牛皮紙袋(dai),外層編織(zhi)袋(dai)包裝。貯(zhu)運中輕(qing)拿輕(qing)放、防潮、防熱(re)。按易燃(ran)有毒物品規定貯(zhu)運。 2.本(ben)品應密封陰涼干燥保存(cun)。
合成方法
1.由對甲苯磺酰氯與氨水反應而得。工藝流程:先向胺化鍋中放入適量的冰水,再將按質量配比(對甲苯磺酰氯:純氨=1:0.2)計量好的對甲苯磺酰氯和氨水依次放入鍋中,開動攪拌器,利用胺化鍋夾套的冷液控制鍋內溫度至70℃左右(該反應大量放熱),然后降溫至30℃左右出料。胺化物放入過濾桶過濾,并用溫水洗滌,吸干則得固體粉狀粗品對甲苯磺酰胺。粗品對甲苯磺酰胺含有少量的鄰位體信副產品油狀有色物質。利用對位胺易溶于氫氧化鈉液的性質及用活性炭脫色,可達到提純精制目的。物料質量配比為粗對位胺:30%氫氧化鈉液堿:水=100:45:1300;粗對位胺:活性炭=100:(2.5-3.5)。按此配方量將水和燒堿放入提純鍋中,打開夾套蒸汽閥加熱至70℃,再加入配方量的粗對位胺,開動后攪拌器,待粗對位胺全部溶解時,分次加入配方量的活性炭,繼續攪拌0.5h,將料液放入過濾桶,趨熱過濾,用熱水洗滌,吸干。濾液隨即打入精制鍋,用鹽酸中和至PH值=2-3,降溫至30-35℃左右,將料液放入過濾桶過濾,再用水洗至中性,移入離心機離干,即為含水10%的成品,若需要干品,則送到氣流烘干器烘干,得含水1%的對甲苯磺酰胺成品。2. 將對甲(jia)(jia)苯(ben)磺酰(xian)氯與純氨(an)依次加入(ru)冰水中,控(kong)制(zhi)對甲(jia)(jia)苯(ben)磺酰(xian)氯與純氨(an)的質(zhi)量配(pei)比為(wei)1∶ 0.2,攪拌下進行反應,冷卻并(bing)控(kong)制(zhi)溫度(du)為(wei)70℃。反應(ying)結束后(hou),經(jing)冷卻、過(guo)濾(lv)、洗(xi)滌得粗品(pin),粗品(pin)經(jing)堿洗(xi)、脫色、水(shui)洗(xi)、中和、過(guo)濾(lv)、水(shui)洗(xi)、干燥即得成品(pin)。
用途
1.用于有機合成。對甲苯磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。2.用于合成熒光染料、制造增塑劑、合成樹脂、涂料、消毒劑及木材加工光亮劑等。3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛樹脂的增韌劑。4.在光(guang)亮(liang)(liang)鍍鎳(nie)中作初級光(guang)亮(liang)(liang)劑。用于光(guang)亮(liang)(liang)多(duo)層鍍鎳(nie),使鍍層光(guang)亮(liang)(liang)均勻。一般用量0.2~0.3g/L。
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