鹽酸胍
結構式
| 物競編號 | 0132 |
|---|---|
| 分子式 | CH6ClN3 |
| 分子量 | 95.53 |
| 標簽 |
氨基甲脒鹽(yan)酸(suan)鹽(yan), 基(ji)因工程研(yan)究用(yong)試劑(ji) |
編號系統
CAS號：50-01-1
MDL號：MFCD00013026
EINECS號：200-002-3
RTECS號：MF4300000
BRN號：3591990
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：白色或微(wei)黃色塊(kuai)狀物(wu)
2. 熔(rong)點(dian)（℃）：181-183
3. 相對密度(du)（g/mL,20/4℃）：1.354
4. 溶(rong)(rong)解(jie)性：在(zai)20℃時在(zai)100g水(shui)中可(ke)以溶(rong)(rong)解(jie)228g，在(zai)100g甲醇中可(ke)以溶(rong)(rong)解(jie)76g，在(zai)100g乙(yi)(yi)醇中可(ke)以溶(rong)(rong)解(jie)24g。幾乎(hu)不溶(rong)(rong)于丙酮、苯(ben)和乙(yi)(yi)醚(mi)。
5. PH值（4%水(shui)溶液,25℃）：6.4
毒理學數據
對家兔經口LD50為500mg/kg。防護法參見氨基硫脲。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩(mo)爾折射(she)率：12.89
2、 摩爾體積（cm3/mol）：37.9
3、 等(deng)張比容（90.2K）：114.4
4、 表面張力（dyne/cm）：82.9
5、 極化率(lv)（10-24cm3）：5.11
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
本品較不穩定，在水溶液中可水解生成氨和尿素，故其毒性和尿素一樣，胍及其衍生物一般多比脲類毒性大。
貯存方法
暫無
合成方法
以雙氰氨和銨鹽（氯化銨）為原料，在170-230℃下進行熔融反應，得鹽酸胍粗品，經精制得成品。
用途
1. 可用作(zuo)醫藥(yao)(yao)、農(nong)藥(yao)(yao)、染料及(ji)其他(ta)有機(ji)合(he)成中間(jian)體(ti)。可用來合(he)成2-氨基(ji)嘧(mi)啶、2-氨基(ji)-6-甲基(ji)嘧(mi)啶、2-氨基(ji)-4,6-二甲基(ji)嘧(mi)啶，是制造(zao)磺胺(an)嘧(mi)啶、磺胺(an)甲基(ji)嘧(mi)啶、磺胺(an)二甲基(ji)嘧(mi)啶等磺胺(an)藥(yao)(yao)物的中間(jian)體(ti)。
2. 鹽酸(suan)胍(gua)（或硝酸(suan)胍(gua)）與(yu)氰乙酸(suan)乙酯反應，環(huan)合為2,4-二氨基-6-羥(qian)基嘧啶，用(yong)于合成抗貧血藥(yao)葉酸(suan)。還可(ke)用(yong)作合成纖維的防靜電劑。
3. 也(ye)可用于蛋白質變性(xing)劑。
擴展閱讀//www.cyclohexylamine.net/category/product/page/11/擴展閱讀//www.bdmaee.net/dabco-nem-catalyst-cas100-74-3-evonik-germany/擴展閱讀//www.bdmaee.net/2114-2/擴展閱讀//www.newtopchem.com/archives/44258擴展閱讀//www.bdmaee.net/nt-cat-ea-102-catalyst-cas106317-60-3-newtopchem/擴展閱讀//www.newtopchem.com/archives/category/products/page/31擴展閱讀//www.cyclohexylamine.net/catalyst-9727-polyurethane-catalyst-9727/擴展閱讀//www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/13.jpg擴展閱讀//www.morpholine.org/category/morpholine/page/5391/擴展閱讀//www.newtopchem.com/archives/44732