admin — Tue, 11 Jun 2024 03:00:56 +0000

�l�构�?/p>

物竞�~�号	02A5
分子�?/th>	C6H10O4
分子�?/th>	146.14
标签	乙二(lao)�怺�(lao)乙酯, 二乙��(yan)�R��, Oxalic acid diethyl ester, Ethyl oxalate, Diethyl ethanedioate, 脂肪�(zu)��(dai)��(jing)酸及其衍生物

�~�号�pȝ��

CAS��P��95-92-1

MDL��P��MFCD00009119

EINECS��P��202-464-1

RTECS��P��RO2800000

BRN��P��606350

PubChem��P��24848078

物性数�?/h2>
1.性状�Q�无色��a状液体，有芳香气呟�?sup>[14]

2.熔点�Q�℃�Q�：-40.6^[15]

3.沸点�Q�℃�Q�：185.4^[16]

4.相对密度�Q�水=1�Q�：1.08�Q?0℃）^[17]

5.相对蒸气密度�Q�空�?1�Q�：5.04^[18]

6.饱和蒸气压（kPa�Q�：1.33�Q?4℃）^[19]

7.燃烧热（kJ/mol�Q�：-2992.9^[20]

8.临界压力�Q�MPa�Q�：3.09^[21]

9.辛醇/水分配系敎ͼ�0.56^[22]

10.闪点�Q�℃�Q�：75.6�Q�CC�Q�；76�Q�OC�Q?sup>[23]

11.爆炸上限�Q?�Q�：8.4^[24]

12.爆炸下限�Q?�Q�：1.5^[25]

13.溶解性：可�؜溶于、、、丙酮等多数有机溶剂�?sup>[26]

14.黏度�Q�mPa·s,15ºC�Q�：2.311

15.闪点(yan)�Q�ºC(hong),闭口(yi)�Q�：76

16.�(xiang)�点(yan)�Q�ºC,开口）�Q?5

17.蒸发热（KJ/mol�Q�：41.58

18.�(jiao)�热(zan)�(yue)(yue)�（KJ/(kg·K),�(yue)(yue)�压�Q�：1.81

19.电导率（S/m,25ºC�Q�：7.12×10^-12

20.�(jie)�导率（W/(m·K),20ºC�Q(ben)�：0.12979

21.常温折射率（n²⁵�Q�：1.4074

22.相对密�(gong)��Q(ben)(ben)?0℃�(jian)(jian)��4℃�(jian)(jian)��(ji)�Q(ben)(ben)?.079

23.相对密度�Q?5℃，4℃）�Q?.0031^86.7

24.临界密度�Q�g·cm^-3�Q�：0.33

25.临界体积�Q�cm³·mol^-1�Q�：443

26.临界压羃�(qie)�子�Q?.184

27.�(guo)�心因子�Q?.568

28.气相标准燃烧�?�?(kJ·mol^-1)�Q?3048.2

29.气相标准声称�?�?( kJ·mol^-1) �Q?742.0

30.液相标准燃烧�?�?(kJ·mol^-1)�Q?2984.7

31.液相标准声称�?�?( kJ·mol^-1)�Q?805.5

32.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)�Q?64.8

毒理学数�?/h2>
1�(mo)�急性毒�(hao)�：��(hao)�鼠�l�口LD50�Q?000mg/kg�Q�大�(fei)�经(tong)口LD50�Q?00~1600mg/kg

2、对皮肤有轻度刺�Ȁ。中毒症状�ؓ呼吸紊�ؕ和肌肉颤动，肾脏中有大量草酸沉积和肾��管扩张�?/p>
3.急性毒�?sup>[27] LD50�Q?00mg/kg�Q�大鼠经口）

生态学数据

1.生态毒�?sup>[28]

LC50�Q?5mg/L�Q?6h�Q�（鱼类�Q?/p>

IC50�Q?mg/L�Q?2h�Q�（�ȝ��Q?/p>

2.生物降解�?sup>[29] MITI-I��试�Q�初始浓�?00mg/L。污泥浓�?0mg/L�Q?8d后降�?0%�?/p>

3.非生(duo)物降解�?/strong> 暂无资料

分子�l�构数据

1、摩��折��率(��)�Q(ben)?3.39

2、摩��体�U�（cm³/mol�Q��(duo)��134.5

3、等张比容（90.2K�Q�：(xi)320.3

4、表面张力（dyne/cm�Q�：32.1

5�(mo)��(heng)��(�)�常�(suo)�ͼ�

6、偶极距�Q?0^-24cm³�Q�：

7、极化率�Q(ben)?3.23

计算化学数据

1.�(ding)�水�(hong)�数计算�(hong)��(ta)��|��(zhi)XlogP�Q(ben)?�?/P>

2.�(pin)�键(yang)供体数量:0

3.氢键受体数量(��):4

4.�(hong)�旋(lun)转化学键(yang)数�(ban)��:5

5.互变异构体数�?�?/p>
6.�(ma)�扑分子极性表面积52.6

7.重原子数�?10

8.�(chen)�面(kui)电�(dian)��:0

9.复杂�?114

10.同位(qin)素原�(ying)�数�?0

11.��定原子立构中心数量(��):0

12.不确定原子立(xiu)构中心数�?0

13.��(yun)�定化学键立构中心数(kai)�(yue)?0

14.不确定化学键立�(��)��中心数量:0

15.�׃(bian)�h�(wen)�单元数�?1

性质与稳定�?/h2>
1.�E�_��?sup>[30] �E�_(chong)��

2.��配�?sup>[31]  酸�(ge)��、�(quan)��、强(ji)氧化�(ji)�、强(ji)�q��(hua)��(ji)�、水

3.避免接触的条�?sup>[32] �(hong)�热

4.聚合危害^[33] 不聚(cha)�?/p>

贮存�Ҏ��

储存注意事项^[34]�(xian)�存于阴(man)�(fu)�、干燥、�(xing)(xing)��(zheng)��良好�(fei)�库�ѝ��远(fan)��ȝ��U(zhou)�、�(quan)��源。保(liao)持容器密��(hao)�。应与氧化�(yi)��、还原剂、�(xing)(xing)��c(ling)�R��(quan)��c(ling)�R��(xing)(xing)��用化�(ying)�品分开(fou)�(ying)��(kui)��(yi)�Q�切忌�؜�(xian)�。�(suo)��(chan)�相应品�U(zhou)�和数量�(fei)�消防�(cha)��材。储区应�(chan)�有�(ping)�漏应急处理设�(chan)�和合适的收容材�(qi)��?/p>

合成�Ҏ��

1、无水草�怸�在溶剂存在下�q�行酯化生成�_�草�怺�乙酯。粗酯经�_�N��为成品。原料消耗定额：草酸985kg/t、（95%�Q?44kg/t�?3.4kg/t�?/p>

2、其制备�Ҏ��是将、、草酸加入反应釜中加热至68℃，共沸回流脱水�Q�至无水带出为反应终点，然后回收�Q�得�_�草�怺�乙酯�Q�减压蒸馏，攉��103�?6kPa馏分�Q��ؓ草酸二乙酯�?/p>
�_�ֈ��Ҏ��Q�用�E��酸钠溶液洗涤，无水��酸钾或钠干燥后减压蒔R��?/p>
3.制法�Q?

于装有搅拌器、分水器的反应瓶中，加入无水草酸^{�?/sup>�Q?�Q?5g�Q?.5mol�Q�，无水81g�Q?.76mol�Q�，200mL�Q�浓10mL。搅拌下加热�?8�?0℃回��共沸脱水。待水基本蒸完后�Q�再蒸出和。冷后水�z�，饱和��酸氢钠溶液�z��Q�水�z�，无水钠干燥。常压蒸馏，攉��182�?84℃的馏分�Q�得草酸二乙酯（1�Q?7g�Q�收�?8%。注�Q�①无水草酸可以用如下方法来制备�Q�将�_�状含结晶水的草�怸�四氯��一起加热回��，共沸脱水�Q�直��x��水蒸出。抽滤，�q�燥�Q�贮存于�q�燥器中备用。也可直接于烘箱中干燥来制备无水草酸。本实验中也可用相应数量的含�l�晶水的草酸�Q�但反应旉��要长一些�?sup>[36]}

用�?/h2>
1.二二乙酯主要用于医药工业�Q�是巴比妥、硫唑嘌呤、周效磺胺、磺胺甲基噁唑、羧酯青霉素、乙哌氧氨苄青霉素、��^酸氯喏V��噻咪唑�{�药物的中间体。也是塑料促�q�剂、染料中间体。还用作�U�维素酯�c�R��香料的溶剂。用作乙炔萃取剂以及染料、医药、香料等的原料�?/p>
2.乙二�怺�乙酯�怽��Z��核试剂的底物�Q�多用于��,��-二羰基酯^[1~3]、酮�c�d��?sup>[4~9]、杂环化合物^[10~13]的合成等�?/p>
合成��,��-二羰基酯 在碱性条件下�Q�酮�c�d��合物可与乙二�怺�乙酯发生亲核取代反应而生�?em>��,��-二羰基酯 (�?)^[1,2]。该二羰基酯�总�烯醇式结构存在，可用于合成杂环化合物�{?(�?)^[3]�?/p>

合成�?/strong> 乙二�怺�乙酯与格氏试剂或其它有机金属化合�?如有机锂化合物等)反应生成酮，是一�U�制�?em>��-酯基酮的好方法，本法可用于合成饱和酮^[4^,5](�?)和芳香酮^[6~9](�?)�?/p>

合成��d��c�d��合物 在碱的条件下�Q�乙二酸二乙酯与β-��醚二酯�c�d��合物可合成噻吩衍生物 (�?)^[10]�Q�采用类似方法也可合成硒代噻吩衍生物^[11]�?/p>

合成杂环化合�?/strong> 乙二�怺�乙酯可以与具�?em>β-��基胺或�c�M��l�构的化合物发生醇解或胺解的�~�合反应�Q�合成杂环结�?(�?)^[12^,13]�?/p>

3.用作溶剂、染料中间体�Q�及�Ҏ��、药物的合成�?sup>[35]

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