4-氨基安替比林
結構式
| 物競編號 | 01TB |
|---|---|
| 分子式 | C11H13N3O |
| 分子量 | 203.24 |
| 標簽 |
1,5-二甲(jia)基(ji)-2-苯基(ji)-4-氨基(ji)-3-吡唑酮, 4-氨基(ji)-1,2-二氫-1,5-二甲基(ji)-2-苯基(ji)-3H-吡唑-3-酮, 4-氨(an)基-2,3-二甲基-1-苯基代(dai)吡唑啉酮(tong)-[5], 4-氨基安替比(bi)林結晶, 4-氨基(ji)安(an)替吡啉, 4-氨基安(an)替比(bi)林, 1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-aminopyrazoline, 4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one, Ampyrone |
編號系統
CAS號：83-07-8
MDL號：MFCD00003145
EINECS號：201-452-3
RTECS號：CD2480000
BRN號：181635
PubChem號：24890855
物性數據
1. 性狀：淡黃(huang)色結晶
2. ; 密(mi)度（g/mL,25/4℃）：0.8
3. 相對(dui)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oC）：109
5. 沸點（oC,常壓）：不確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：不確定
7. 折射率：不(bu)確定(ding)
8. 閃點（oC）：不確定
9. 比旋光度（o）：不(bu)確(que)定(ding)
10. 自(zi)燃點或引燃溫度（oC）：不確定
11. 蒸(zheng)氣壓(ya)（kPa,25oC）：不確(que)定(ding)
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不(bu)確定(ding)
13. 燃(ran)燒(shao)熱（KJ/mol）：不確定(ding)
14. 臨界(jie)溫度（oC）：不(bu)確定(ding)
15. 臨界壓(ya)力（KPa）：不確定
16. 油水（辛(xin)醇/水）分配系數的(de)對(dui)數值(zhi)：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸下限(xian)（%,V/V）：不確定(ding)
19. 溶解性：溶于(yu)水、苯和乙醇，微溶于(yu)乙醚
毒理學數據
1、急性毒性：
大鼠(shu)口徑(jing)LD50：1700 mg/kg；大鼠(shu)腹腔LD50：1200 mg/kg
小(xiao)鼠口(kou)徑LC50：800 mg/kg；小(xiao)鼠腹(fu)腔LC50：270 mg/kg
2、致畸性
大腸桿(gan)菌(jun)：312 ug/well；沙門氏菌(jun)：5 umol/plate
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：58.10
2、 摩爾體積（cm3/mol）：168.3
3、 等張比(bi)容（90.2K）：442.1
4、 表面張力（dyne/cm）：47.5
5、 極化率（10-24cm3）：23.03
計算化學數據
1、 疏水(shui)參數計算參考(kao)值（XlogP）：0.1
2、 氫鍵供體數量：1
3、 氫鍵受體數量(liang)：3
4、 可旋(xuan)轉化學(xue)鍵數量(liang)：1
5、 互變異構體數量：2
6、 拓(tuo)撲分(fen)子極性表面積(ji)（TPSA）：49.6
7、 重原子(zi)數量(liang)： 15
8、 表面電荷(he)：0
9、 復雜(za)度：305
10、 同位(wei)素原子數量：0
11、 確定原子立構(gou)中心(xin)數量：0
12、 不確定原子立構中心數量(liang)：0
13、 確定(ding)化學鍵立構中心數量：0
14、 不確(que)定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單(dan)元數(shu)量：1
性質與穩定性
1.在(zai)堿性條件及氧化劑(ji)存在(zai)下(xia)，與(yu)酚類化合物反應生(sheng)成紅(hong)色(se)染料。
2.口服有(you)害(hai)，對眼睛、呼吸(xi)系統及皮膚有(you)刺激性。
貯存方法
充氬(ya)氣密封陰(yin)涼干燥(zao)避光保存。
合成方法
1.安(an)替(ti)(ti)比(bi)林(lin)(lin)經亞(ya)硝(xiao)酸(suan)鈉亞(ya)硝(xiao)化(hua)(hua)，經亞(ya)硫(liu)(liu)酸(suan)氫(qing)銨與亞(ya)硫(liu)(liu)酸(suan)銨還(huan)(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)，經硫(liu)(liu)酸(suan)水(shui)解，后用(yong)液(ye)(ye)氨中(zhong)和，得到4-氨基(ji)安(an)替(ti)(ti)比(bi)林(lin)(lin)。工藝過程(cheng)如下(xia)：安(an)替(ti)(ti)比(bi)林(lin)(lin)與50%硫(liu)(liu)酸(suan)配(pei)成溶液(ye)(ye)，其中(zhong)含安(an)替(ti)(ti)比(bi)林(lin)(lin)38%-40%、含硫(liu)(liu)酸(suan)11%-12%。將(jiang)此溶液(ye)(ye)與亞(ya)硝(xiao)酸(suan)鈉溶液(ye)(ye)同時流入(ru)亞(ya)硝(xiao)化(hua)(hua)反應(ying)器(qi)，控(kong)制兩者(zhe)的(de)流量，控(kong)制反應(ying)溫(wen)度45-50℃，攪(jiao)拌下(xia)反應(ying)，并用(yong)碘粉(fen)淀粉(fen)試紙測反應(ying)終點以(yi)調節水(shui)流量。亞(ya)硝(xiao)化(hua)(hua)生(sheng)成的(de)亞(ya)硝(xiao)基(ji)安(an)替(ti)(ti)比(bi)林(lin)(lin)立即流入(ru)還(huan)(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)罐，與罐內(nei)配(pei)好(hao)的(de)還(huan)(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)劑亞(ya)硫(liu)(liu)酸(suan)氫(qing)銨與亞(ya)硫(liu)(liu)酸(suan)銨的(de)水(shui)溶液(ye)(ye)反應(ying)。取樣測pH值(zhi)及還(huan)(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)度，pH值(zhi)在(zai)5.4-5.8之(zhi)間，還(huan)(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)度約為(wei)15（即1ml還(huan)(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)液(ye)(ye)消(xiao)耗0.1N碘液(ye)(ye)的(de)毫升數）。還(huan)(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)結(jie)束后，pH值(zhi)調節至5.8-6.0，還(huan)(huan)(huan)原(yuan)(yuan)(yuan)度為(wei)5左(zuo)右。升溫(wen)至100℃，水(shui)解3h。降溫(wen)至80℃，用(yong)液(ye)(ye)氨中(zhong)和至pH7-7.5，靜(jing)置分層。分去廢(fei)水(shui)，得4-氨基(ji)安(an)替(ti)(ti)比(bi)林(lin)(lin)油（含量80%以(yi)上）。將(jiang)其壓入(ru)結(jie)晶罐，攪(jiao)拌、冷卻結(jie)晶、過濾，得4-氨基(ji)安(an)替(ti)(ti)比(bi)林(lin)(lin)。
2. 安替(ti)吡啉經亞(ya)硝化，再經亞(ya)硫酸(suan)(suan)氫銨和亞(ya)硫酸(suan)(suan)銨還原(yuan)、硫酸(suan)(suan)水解，后用(yong)液(ye)氨中和可(ke)得4-氨基安替(ti)吡啉。
用途
1.用以測定醇和苯(ben)酚及胺和其(qi)同(tong)系物(wu)。色(se)譜測定烷基(ji)苯(ben)酚。
2.用作光度法(fa)(fa)測(ce)定(ding)酚(fen)、醇、胺類有機(ji)物的(de)顯色劑。并用作極譜法(fa)(fa)測(ce)定(ding)酚(fen)類化(hua)合物的(de)試(shi)劑。
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