二苯基氨基甲酰氯
結構式
物競編號 | 01T9 |
---|---|
分子式 | C13H10ClNO |
分子量 | 231.68 |
標簽 |
二苯(ben)基氨基甲碳氯(lv), 二(er)甲胺基甲酰氯, N,N-二苯基氯甲酰胺, 二苯甲氨(an)酰氯, 二苯基氨基甲酰(xian)氯, Chloroformic acid diphenylamide, DPC-Cl |
編號系統
CAS號:83-01-2
MDL號:MFCD00000633
EINECS號:201-450-2
RTECS號:EY5065000
BRN號:515312
PubChem號:24866819
物性數據
1. 性狀(zhuang):白(bai)色(se)粉末
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未(wei)確(que)定
3. 相(xiang)對蒸汽密度(g/mL,空(kong)氣(qi)=1):不確定
4. 熔(rong)點(oC):85
5. 沸點(dian)(oC,常壓(ya)):不(bu)確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):不(bu)確定
7. 折射率:不確定
8. 閃點(oC):不確定(ding)
9. 比(bi)旋光度(du)(o):不確定(ding)
10. 自(zi)燃(ran)點或引燃(ran)溫(wen)度(oC):不確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):不(bu)確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確(que)定
14. 臨界溫(wen)度(du)(oC):不確(que)定(ding)
15. 臨(lin)界壓力(KPa):不確定
16. 油水(辛醇/水)分(fen)配系(xi)數(shu)的對數(shu)值(zhi):不確定
17. 爆(bao)炸上限(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確定(ding)
19. 溶(rong)解性:溶(rong)于大(da)多數常見溶(rong)劑中。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率:65.21
2、 摩爾體積(cm3/mol):182.5
3、 等張比容(rong)(90.2K):487.2
4、 表面張力(dyne/cm):50.8
5、 極化率(10-24cm3):25.85
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):3.8
2、 氫鍵供體數量(liang):0
3、 氫鍵受體數(shu)量:1
4、 可旋(xuan)轉化(hua)學鍵數量:2
5、 拓撲(pu)分子(zi)極性表面積(TPSA):20.3
6、 重原(yuan)子數量: 16
7、 表面電(dian)荷:0
8、 復(fu)雜度:214
9、 同(tong)位素(su)原子數(shu)量:0
10、 確定原(yuan)子立構中心(xin)數量:0
11、 不確定原子立(li)構(gou)中心數量:0
12、 確定化學鍵立(li)構中心數量(liang):0
13、 不(bu)確定化學(xue)鍵立構(gou)中(zhong)心(xin)數(shu)量:0
14、 共價(jia)鍵單元數量:1
性質與穩定性
具有(you)吸濕(shi)性,應遠離強堿(jian)和強氧化劑;有(you)腐(fu)蝕(shi)性;與二甲氨(an)基(ji)、二乙氨(an)基(ji)、甲基(ji)苯氨(an)基(ji)甲酰氯不同,DPC-Cl不具有(you)致癌性質(zhi)。
貯存方法
應(ying)密封于陰(yin)涼干燥處保存
合成方法
暫無
用途
1.酚(fen)類試劑。有機合成。
2.二苯氨(an)基(ji)甲酰(xian)(xian)氯(DPC-Cl) 是一種常用的酰(xian)(xian)化試劑,可(ke)用于Friedel-Crafts酰(xian)(xian)基(ji)化;可(ke)以酰(xian)(xian)化胺(an)、氨(an)基(ji)酸、硫(liu)醇(chun)(chun)、苯酚、羧酸鹽(yan)等(deng);可(ke)用作寡核苷(gan)酸合(he)成時的保護基(ji),在濃氨(an)水-甲醇(chun)(chun)或NaOH-甲(乙(yi))醇(chun)(chun)等(deng)作用下可(ke)脫除保護基(ji)。
羧基的引入 在AlCl3催化下,DPC-Cl 可在芳環上引入一個羧基。烷基或烷氧基取代的芳環容易發生反應。產物二苯基酰胺用堿水解,再酸化可得到羧酸 (式1)[1]。
與氨基的反應 DPC-Cl易與一級 (式2)[2]、二級脂肪胺 (式3)[3] 等反應[4~7]。
與巰基的反應 在堿性條件下 (如NaHCO3),在乙醇溶液中DPC-Cl可與硫醇反應 (式4)[8]。
用作寡聚核苷酸合成時的保護基 在合成寡聚核苷酸時,鳥嘌呤核苷的堿基容易發生副反應,需要加以保護,DPC-Cl可以將鳥嘌呤堿基的烯醇異構體酰基化而對其進行保護,這種方法在合成具有鳥嘌呤堿基和與鳥嘌呤堿基類似的核苷化合物時[9~12],發揮著重要作用 (式5)。
與含雙鍵的醇類化合物的反應 DPC-Cl可與包含雙鍵的醇類化合物發生酯化反應 (式6)[13]。
與疊氮化鈉的反應 DPC-Cl可與疊氮化鈉反應,生成相應的疊氮化合物 (式7)[14]。
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