3-氯-4-甲基苯胺
結構式
| 物競編號 | 029Q |
|---|---|
| 分子式 | C7H8ClN |
| 分子量 | 141 |
| 標簽 |
暫無 |
編號系統
CAS號：95-74-9
MDL號：MFCD00007773
EINECS號：202-446-3
RTECS號：XU5111000
BRN號：636511
PubChem號：24854163
物性數據
1. 性狀：黃色或棕(zong)色液體
2. 密(mi)度（g/mL,20℃）：1.17
3. ; 相(xiang)對(dui)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(dian)（oC）：26
5. 沸(fei)點（oC,常壓）：237-238.5
6. 沸點（oC,1.60kPa）：113-114
7. 折(zhe)射率：1.584
8. 閃(shan)點（oC）：100
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫(wen)度（oC）：>500
11. 蒸(zheng)氣壓（mmHg,oC）：未確定
12. 飽(bao)和(he)蒸(zheng)氣(qi)壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定(ding)
14. 臨(lin)界(jie)溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力(li)（KPa）：未(wei)確定
16. 油水(shui)(shui)（辛(xin)醇/水(shui)(shui)）分配(pei)系(xi)數的對數值：未確定
17. 爆炸上限(xian)（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未(wei)確定
19. 溶(rong)解性(xing)：溶(rong)于(yu)乙醇或苯(ben)中，微溶(rong)于(yu)熱水，不(bu)溶(rong)于(yu)冷水。
毒理學數據
1、 急(ji)性毒性：大(da)鼠(shu)經(jing)(jing)(jing)口(kou)LD50：1500mg/kg；大(da)鼠(shu)經(jing)(jing)(jing)腹腔LD50：325mg/kg；大(da)鼠(shu)經(jing)(jing)(jing)靜脈LD50：48mg/kg；小(xiao)鼠(shu)經(jing)(jing)(jing)口(kou)LD50：13mg/kg；鴿子經(jing)(jing)(jing)口(kou)LD50：13mg/kg；鵪(an)鶉經(jing)(jing)(jing)口(kou)LD50：1mg/kg；野生鳥類經(jing)(jing)(jing)口(kou)LD50：2400μg/kg；
2、 致(zhi)突(tu)變性(xing)
大鼠(shu)經(jing)口(kou)的(de)DNA合(he)成：100 mg/kg；
小鼠經(jing)口的(de)突變試驗：300mg/kg
大鼠經(jing)口的DNA抑制：200 mg/kg；
生態學數據
該物質(zhi)對環境可能(neng)有危害(hai)，建議不要讓其(qi)進入環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射(she)率：40.20
2、 摩爾體積（cm3/mol）：119.9
3、 等張比容（90.2K）：306.6
4、 表面張力（dyne/cm）：42.7
5、 極化率（10-24cm3）：15.94
計算化學數據
1.疏水(shui)參(can)數計(ji)算參(can)考(kao)值(zhi)（XlogP）:無
2.氫鍵供體(ti)數量:1
3.氫鍵受體(ti)數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異(yi)構體數量(liang):無(wu)
6.拓撲分子極(ji)性表面(mian)積26
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:94.9
10.同(tong)位素原子(zi)數量:0
11.確(que)定原子立(li)構中心數量:0
12.不確定(ding)原(yuan)子立構中心數量(liang):0
13.確定化學鍵(jian)立(li)構中心數(shu)量:0
14.不(bu)確定化學(xue)鍵立(li)構中心(xin)數量:0
15.共價(jia)鍵單(dan)元數量(liang):1
性質與穩定性
避免光照，避免與強氧化劑(ji)、酸類、酸酐(gan)、酰(xian)基氯接觸。
貯存方法
儲存(cun)于(yu)陰涼(liang)、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持(chi)容器密封。應(ying)(ying)與氧化(hua)劑、酸類、酸酐(gan)、酰基氯、食用化(hua)學品(pin)分開存(cun)放，切忌(ji)混儲。配備(bei)(bei)(bei)相應(ying)(ying)品(pin)種和數量的消防器材(cai)。儲區應(ying)(ying)備(bei)(bei)(bei)有泄(xie)漏應(ying)(ying)急處理設備(bei)(bei)(bei)和合適(shi)的收容材(cai)料。
合成方法
1、由(you)對硝(xiao)(xiao)(xiao)基甲苯經氯(lv)化(hua)、還原(yuan)而(er)得(de)。1.氯(lv)化(hua)將(jiang)硝(xiao)(xiao)(xiao)基甲苯加(jia)入(ru)(ru)反(fan)應(ying)(ying)鍋中，加(jia)熱至75℃，投入(ru)(ru)無水三(san)氯(lv)化(hua)鐵(tie)和碘，攪拌10-20min后，于60℃開始(shi)通氯(lv)，氯(lv)化(hua)溫度(du)保持在55-70℃，當氯(lv)化(hua)物熔點(dian)>58.5℃在20min內不增長(chang)為(wei)止。趕氣(qi)，升溫到80-90℃，保持1.5-2h，得(de)2-氯(lv)-4-硝(xiao)(xiao)(xiao)基甲苯，收(shou)(shou)率(lv)(lv)98%。2.還原(yuan)將(jiang)配制好的硫化(hua)鈉溶(rong)液加(jia)入(ru)(ru)反(fan)應(ying)(ying)鍋內，在70-80℃加(jia)入(ru)(ru)上述2-氯(lv)-4-硝(xiao)(xiao)(xiao)基甲苯，回流4h，溫度(du)為(wei)110±5℃，胺油(you)純度(du)>98.5%、熔點(dian)>19℃時，蒸餾，得(de)成品，收(shou)(shou)率(lv)(lv)90%。如果采(cai)用鐵(tie)粉還原(yuan)、反(fan)應(ying)(ying)溫度(du)100℃左(zuo)右(you)，反(fan)應(ying)(ying)物用甲苯萃取。收(shou)(shou)率(lv)(lv)約95%。
2、其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶劑加入高壓釜中，然后負壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內，于一定溫度及壓力下催化加氫反應，然后將物料抽入儲槽，靜置分層，物料在蒸餾釜中進行精餾，分別得到溶劑和成品。
也(ye)可以用(yong)硫化鈉進行還原，將(jiang)硫化鈉加入反(fan)應鍋，在70～80℃加入3-氯-4-甲(jia)基(ji)硝基(ji)苯(ben)，回流4h，溫度在(110±5)℃，反(fan)應結束后分(fen)層，經蒸餾得成品。
用途
有機(ji)合成中間體(ti)，用于有機(ji)顏料中間體(ti)2B酸、農(nong)藥綠麥隆的生(sheng)產。
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