2,4-二氯苯氧丁酸
結構式
物競編號 | 0288 |
---|---|
分子式 | C10H10Cl2O3 |
分子量 | 249.09 |
標簽 |
2,4-滴丁酸, 2,4-D丁酸, 4-(2,4-二氯苯氧基(ji))丁酸(suan), Butyrac,Legumex,Embutox, 除草劑(ji) |
編號系統
CAS號:94-82-6
MDL號:MFCD00002819
EINECS號:202-366-9
RTECS號:ES9100000
BRN號:1976809
PubChem號:24855841
物性數據
1. 性狀:白色結晶。
2. 密度(g/mL,20℃):1.2428
3. 相對蒸汽(qi)密度(g/mL,空(kong)氣=1):未確定
4. 熔點(oC):117~119
5. 沸點(dian)(oC,常(chang)壓(ya)):未確定
6. 沸(fei)點(dian)(oC,KPa):未確定(ding)
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比(bi)旋光(guang)度(o):未確定
10. 自(zi)燃(ran)點或引燃(ran)溫度(oC):未確(que)定
11. 蒸氣壓(ya)(mmHg,oC):未(wei)確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定(ding)
13. 燃燒熱(KJ/mol):未(wei)確(que)定
14. 臨(lin)界溫度(oC):未確定
15. 臨界(jie)壓(ya)力(KPa):未確定
16. 油水(shui)(辛(xin)醇/水(shui))分配系數的對數值(zhi):未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未(wei)確(que)定
18. 爆炸(zha)下限(%,V/V):未確(que)定
19. 溶(rong)解性:難溶(rong)于水,易溶(rong)于多(duo)數(shu)有機溶(rong)劑。
毒理學數據
1、 急性(xing)毒性(xing):大(da)鼠經口LD50:700mg/kg;大(da)鼠經皮(pi)膚(fu)接觸LD50:800mg/kg;小鼠經口LDLo:750mg/kg;兔子經皮(pi)膚(fu)接觸LD50:>10mg/kg;
2、 其(qi)他多劑量(liang)毒性:大鼠(shu)經(jing)口TDLo:18928mg/kg/13W-I;大鼠(shu)經(jing)口TDLo:4368mg/kg/60W-I;大鼠(shu)經(jing)口TDLo:5mg/kg/10D-I;
3、生殖毒性
大(da)鼠經(jing)(jing)口TDLo:17mg/kg(母鼠受(shou)孕(yun)1-7天);大(da)鼠經(jing)(jing)口TDLo:416mg/kg(母鼠受(shou)孕(yun)5天后);大(da)鼠經(jing)(jing)口TDLo:416mg/kg(母鼠受(shou)孕(yun)9天后);
4、 致突變(bian)性
大腸桿菌DNA修復:5mg/disc;
生態學數據
該物(wu)質對環境(jing)(jing)有危害,建(jian)議不要讓其進入環境(jing)(jing)。應特別注意對水體的污染。
分子結構數據
1、 摩爾折射率:58.18
2、 摩爾體積(cm3/mol):181.4
3、 等張比容(90.2K):476.8
4、 表面張力(dyne/cm):47.6
5、 極化率(10-24cm3):23.06
計算化學數據
1.疏(shu)水參數計算參考(kao)值(XlogP):無
2.氫鍵供體(ti)數量:1
3.氫鍵受(shou)體數(shu)量:3
4.可(ke)旋(xuan)轉(zhuan)化學鍵數量:5
5.互變異(yi)構體數量:無(wu)
6.拓撲(pu)分子極性表面積46.5
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:211
10.同位素(su)原子數量:0
11.確定原子立構中心(xin)數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定(ding)化學(xue)鍵立(li)構中心(xin)數量:0
14.不確定化學鍵立構(gou)中心數量:0
15.共(gong)價鍵單元數量:1
性質與穩定性
避免與氧化物接觸。
貯存方法
儲(chu)(chu)存于陰涼、通風的庫房。遠離火(huo)種、熱(re)源。防止陽光直射。包裝(zhuang)密封。應與氧化(hua)劑分開存放(fang),切忌混(hun)儲(chu)(chu)。配(pei)備相應品(pin)種和數量的消防器材。儲(chu)(chu)區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
2,4-滴的合成 先合成苯酚鈉與氯乙酸鈉,然后兩者縮合,反應在110~120℃下進行,反應過程維持溶液微堿性,一氯醋酸與苯酚投料比1:1.16。然后進行氯化反應,以氯氣為氯化劑,反應溫度92~98℃。
也有報道采用下列操作方法:工業苯酚31.6g(0.332mol)和適量甲苯混合后,升溫至近回流點,同時滴加氫氧化鈉和氯乙酸水溶液,滴加時間1h,于回流溫度反應1h,反應畢加自來水230mL,分出有機相溶劑循環使用,得苯氧基乙酸,無需蒸餾操作,直接供氯化反應。以氯氣為氯化劑。加微量催化劑(如碘粉),氯化時間1~3.5h,氯化溫度65~90℃,氯化結束于室溫下過濾洗滌,干燥得2,4-D 57.0g,兩步總收率≥76%,質量明顯提高。
2,4-滴丁酯的合成 將濕(shi)2,4-滴在攪拌(ban)下加(jia)入至定(ding)量(liang)丁醇中(zhong),升溫(wen)(wen)至120~140℃,保持4h,充分脫水,丁醇回(hui)流。待分離器(qi)水面不再(zai)上升時,停止回(hui)流,升溫(wen)(wen)至160~170℃,減壓蒸出丁醇。
用途
用作農(nong)用除草劑(ji)。
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