2,4-二硝基-1-氟苯
結構式
| 物競編號 | 01G3 |
|---|---|
| 分子式 | C6H3FN2O4 |
| 分子量 | 186.1 |
| 標簽 |
2,4-二硝基氟(fu)化苯, 桑格試劑, 1-氟-2,4-二硝基苯, 二硝氟苯(ben), 1-Fluoro-2-4-dinitrobenzene, 1,3-Dinitro-4-fluorobenzene, Senger's Reagent, FNDP, 芳香族含氮(dan)化合(he)物及其衍生物 |
編號系統
CAS號：70-34-8
MDL號：MFCD00007056
EINECS號：200-734-3
RTECS號：CZ7800000
BRN號：398632
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：黃色針狀結晶，液化后為橙黃色液體。[1]
2.熔點（℃）：27.5~30[2]
3.沸點（℃）：178（3.33kPa）；296[3]
4.相對密度（水=1）：1.48[4]
5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.32×10-3（25℃）[5]
6.辛醇/水分配系數：1.83[6]
7.閃點（℃）：＞110（CC）[7]
8.溶解性：溶于乙醚、苯、熱乙醇、丙二醇。[8]
毒理學數據
1、急性毒性：
小(xiao)(xiao)鼠口經LCLo：50 mg/kg；小(xiao)(xiao)鼠Administration onto the skin LCLo：100 mg/kg；小(xiao)(xiao)鼠皮下注(zhu)射LCLo：100 mg/kg；
2、致突變：
沙門(men)(men)氏(shi)菌(jun)在微(wei)(wei)(wei)生物方(fang)面(mian)的(de)(de)變(bian)化測(ce)試(shi)系統：5 ug/plate；沙門(men)(men)氏(shi)菌(jun)在微(wei)(wei)(wei)生物方(fang)面(mian)的(de)(de)變(bian)化測(ce)試(shi)系統：33 ug/plate；細菌(jun)-Escherichia coli在微(wei)(wei)(wei)生物方(fang)面(mian)的(de)(de)變(bian)化測(ce)試(shi)系統：5 umol/L；
3.急性毒性[9] LD50：50mg/kg（大鼠經口(kou)）
4.刺激性 暫無(wu)資(zi)料
生態學數據
1.生態毒性 暫(zan)無(wu)資料
2.生物降解性 暫無資料(liao)
3.非生物降解性[10] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為(wei)420d（理(li)論）。
4.其他有害作用[11] 該(gai)物質對環境有危(wei)害，應特別注(zhu)意對水體(ti)的污染。
分子結構數據
1、摩爾折射率：39.33
2、摩爾體積（cm3/mol）：117.3
3、等張比容(rong)（90.2K）：325.3
4、表面張力（dyne/cm）：59.1
5、極化率（10-24cm3）：15.59
計算化學數據
1.疏(shu)水參(can)數計算參(can)考(kao)值（XlogP）:無
2.氫鍵(jian)供(gong)體數量:0
3.氫鍵受(shou)體數量:5
4.可旋(xuan)轉化學鍵數量:0
5.互變異構(gou)體(ti)數量:無
6.拓撲分子極(ji)性表面積91.6
7.重原子數(shu)量:13
8.表面電荷:0
9.復雜度:224
10.同位素原子(zi)數量:0
11.確定原(yuan)子(zi)立構(gou)中心(xin)數量:0
12.不(bu)確定原子立(li)構中心數(shu)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shu)量:0
14.不確定化學(xue)鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[12] 穩定
2.禁配物[13] 強氧化劑、強堿
3.避免接觸的條件[14] 受熱
4.聚合危害[15] 不聚合
5.分解產物[16] 氮氧(yang)化物、氟化氫
貯存方法
儲存注意事項[17] 儲(chu)存于陰涼、通風良(liang)好(hao)的專用庫房內，實行“雙人收發(fa)、雙人保(bao)管”制度。遠離(li)火種(zhong)、熱源。包裝密封。應與氧化劑、堿類(lei)、食用化學品(pin)分開存放，切忌(ji)混儲(chu)。配備(bei)相應品(pin)種(zhong)和數量的消防(fang)器材(cai)。儲(chu)區應備(bei)有合適的材(cai)料收容(rong)泄(xie)漏物。
合成方法
1.以2,4-二硝基(ji)氯苯(ben)與無水氟(fu)化鉀為原料，經親核取代反(fan)應而得。
2.將無水氟化鉀，二甲(jia)基(ji)(ji)亞砜(feng)和適量阻聚(ju)劑(ji)混合(he)，控料(liao)加(jia)熱至120℃，然后加(jia)入2,4-二硝(xiao)基(ji)(ji)氯(lv)苯(ben) ［ 各反(fan)應物的配比為2,4-二硝(xiao)基(ji)(ji)氯(lv)苯(ben)∶無水氟化鉀∶二甲(jia)基(ji)(ji)亞砜(feng)∶阻聚(ju)劑(ji)＝1.0∶1.8∶ 3.4∶0.1（ 摩爾比)]。維持反(fan)應溫度在(zai)110～120℃（ 嚴格控制反(fan)應溫度，以防爆炸） ，反(fan)應3h：
反(fan)應(ying)結束(shu)后迅速冷卻至(zhi)室溫(wen)。抽濾(lv)除去氟化鉀(jia)殘渣，濾(lv)液(ye)中加水洗滌(di)，靜(jing)置(zhi)后分(fen)(fen)去水層（可回收(shou)二甲基亞砜），油層由水洗滌(di)2次，于2.73kPa下減壓蒸餾(liu)(liu)，收(shou)集(ji)176～180℃餾(liu)(liu)分(fen)(fen)，即為成(cheng)品2,4-二硝基氟苯。
用途
1.用(yong)作(zuo)光度法測定(ding)有機胺(an)和新(xin)霉素等的顯色(se)劑(ji)。還用(yong)于制備氟離子選擇性電極及(ji)自動(dong)流動(dong)注入動(dong)力(li)電位法測定(ding)撲熱息(xi)痛、異菸肼和苯氧丙酚胺(an)。用(yong)作(zuo)色(se)譜衍生化試劑(ji)，用(yong)于伯胺(an)、仲(zhong)胺(an)、醇、酚、硫(liu)醇、咪唑和羰基化合物的測定(ding)。
2.用作蛋白質分析的試劑以及測定酚、嗎啡及氨基酸、醛、肟的還原劑。[18]
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