溴丙酮酸乙酯
結構式
| 物競編號 | 01G1 |
|---|---|
| 分子式 | C5H7BrO3 |
| 分子量 | 195.01 |
| 標簽 |
溴代丙酮酸乙酯, BrCH2COCOOC2H5 |
編號系統
CAS號：70-23-5
MDL號：MFCD00000204
EINECS號：200-729-6
RTECS號：暫無
BRN號：1760158
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：無色液(ye)體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.56
3. ; 相對蒸汽密度(du)（g/mL,空氣(qi)=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：未(wei)確(que)定
6. 沸點(dian)（oC,1.33kPa）：98～100
7. 折射(she)率：1.4690
8. 閃點（oC）：98
9. 比(bi)旋光度（o）：未確(que)定
10. 自燃(ran)點或引燃(ran)溫(wen)度（oC）：未(wei)確(que)定
11. 蒸(zheng)氣壓（kPa,25oC）：未確定(ding)
12. 飽和(he)蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒(shao)熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度(du)（oC）：未確(que)定
15. 臨界壓力（KPa）：未確(que)定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未(wei)確(que)定
17. 爆炸上(shang)限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸(zha)下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無(wu)
分子結構數據
1、 摩爾折射率：34.74
2、 摩爾體積（cm3/mol）：124.8
3、 等(deng)張比容（90.2K）：313.0
4、 表面張力（dyne/cm）：39.5
5、 極化率（10-24cm3）：13.77
計算化學數據
1.疏水參(can)數(shu)計算參(can)考值（XlogP）:1.2
2.氫(qing)鍵供體(ti)數量(liang):0
3.氫鍵受體數(shu)量:3
4.可(ke)旋轉化(hua)學鍵數量:4
5.互變(bian)異構體數量:2
6.拓(tuo)撲分子極性表面積43.4
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:121
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立(li)構中心(xin)數量:0
12.不(bu)確(que)定原子立構(gou)中(zhong)心數量:0
13.確定化學鍵立構(gou)中心(xin)數量:0
14.不確定(ding)化學鍵立構中心數量(liang):0
15.共價(jia)鍵單元數(shu)量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
本品應(ying)充氮氣密封避(bi)光(guang)于0～4℃保存。
合成方法
1.由(you)乳(ru)酸乙酯經氧化(hua)、溴(xiu)化(hua)而得(de): 將乳(ru)酸乙酯、NBS(N-溴(xiu)代十二(er)酰亞胺)及四氯(lv)化(hua)碳加入干燥的反應鍋(guo)中,攪(jiao)拌下加熱(re)回流5.5h。冷卻過濾(lv),濾(lv)液蒸(zheng)去四氯(lv)化(hua)碳,減壓(ya)蒸(zheng)餾,收集71~73℃(0.67kPa)餾分,即為溴(xiu)代丙酮酸乙酯。
2.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入新蒸過的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900mL，NBS200g(1.14mol),水浴加熱至(77±1)℃,攪拌回流5～6h，直至反應液由紅色變位橙黃色。反應過程中有溴化氫氣體放出。冰鹽浴中放置過夜，濾去琥珀酰亞胺。濾液常壓蒸餾回收四氯化碳后，減壓蒸餾，收集71～73℃/0.67kPa的餾分，得黃色透明液體溴代丙酮酸乙酯(1)①56.8g,收率52%。nD251.465～1.4673。注：①有強烈催淚作用，密閉后冰箱中保存。[1]
用途
有機合成。
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