1,4-雙(三氯甲基)苯
結構式
| 物競編號 | 01FC |
|---|---|
| 分子式 | C8H4Cl6 |
| 分子量 | 312.84 |
| 標簽 |
1,4-雙(shuang)(三氯甲(jia)基)苯(ben), α,α,α,α’,α’,α’-六氯(lv)對二甲苯, 對六氯(lv)芐, 六氯對二(er)甲苯(ben), 1,4-雙三(san)氯甲苯, Α,Α,Α,Α',Α',Α'-六氯(lv)對(dui)二甲苯, 抗血吸蟲(chong)病藥(yao)物 |
編號系統
CAS號：68-36-0
MDL號：MFCD00000791
EINECS號：200-686-3
RTECS號：ZE4655000
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：白色針狀結晶(jing)或結晶(jing)性粉(fen)末，有特殊(shu)臭(chou)，無味。遇光(guang)、堿會緩慢分解而呈酸性
2. ; 密度（g/mL,25/4℃）：不確定
3. 相對蒸汽密度(du)（g/mL,空氣=1）：不確(que)定
4. ; 熔點（oC）：106-110
5. 沸點（oC,常壓）：312
6. 沸點（oC, 5.2kPa）：不確定(ding)
7. 折射率：不確定(ding)
8. ; 閃點(dian)（oC）：不確定(ding)
9. ; 比旋(xuan)光度(du)（o）：不確定
10. 自燃點或(huo)引燃溫(wen)度（oC）：不確定(ding)
11. 蒸氣壓(ya)（kPa,25oC）：不(bu)確定(ding)
12. 飽(bao)和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確(que)定
13. 燃燒熱(re)（KJ/mol）：不(bu)確定
14. 臨界(jie)溫(wen)度（oC）：不確定
15. 臨(lin)界壓力（KPa）：不確定
16. 油水(shui)（辛醇/水(shui)）分配系數的對數值：不確(que)定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸(zha)下限(xian)（%,V/V）：不確定(ding)
19. 溶解(jie)性：不溶于(yu)水，易溶于(yu)乙(yi)醇、二甲(jia)苯、石油醚(mi)和植物油等
毒理學數據
急(ji)性(xing)毒性(xing)：大(da)鼠口經(jing)LD50：3200 mg/kg；繁(fan)殖(zhi)：大(da)鼠口經(jing)TDLo：2330 mg/kgSEX/DURATION : male 26 week(s) pre-mating； 大(da)鼠口經(jing)TDLo：2330 mg/kgSEX/DURATION : female 26 week(s) pre-mating；
生態學數據
暫(zan)無
分子結構數據
1、 摩爾折(zhe)射率：64.32
2、 摩爾體積（cm3/mol）：192.0
3、 等張(zhang)比容（90.2K）：495.2
4、 表面(mian)張力（dyne/cm）：44.2
5、 極化(hua)率（10-24cm3）：25.50
計算化學數據
1.疏水參(can)數計算(suan)參(can)考值（XlogP）:無(wu)
2.氫(qing)鍵(jian)供(gong)體數量:0
3.氫(qing)鍵受體(ti)數量:0
4.可旋轉化學鍵(jian)數量(liang):0
5.互變異構體(ti)數量:無
6.拓撲分子(zi)極性表面積(ji)0
7.重(zhong)原子數(shu)量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:161
10.同位素(su)原子數量:0
11.確(que)定原子(zi)立構中心數量:0
12.不(bu)確定原子立(li)構(gou)中心數量:0
13.確定(ding)化學(xue)鍵立構中心數量:0
14.不確定(ding)化學鍵立構中心數(shu)量:0
15.共價鍵單元(yuan)數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
避光密閉保存。
合成方法
以(yi)混(hun)二(er)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)(ben)(ben)為原料，先用98%硫酸磺(huang)化，使間(jian)二(er)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)(ben)(ben)生(sheng)成(cheng)間(jian)二(er)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)(ben)(ben)磺(huang)酸鹽(yan)。從磺(huang)化反(fan)(fan)應(ying)物中(zhong)分離出含鄰(lin)(lin)、對(dui)二(er)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)(ben)(ben)的(de)油層，水洗(xi)、干燥，減壓蒸餾出鄰(lin)(lin)、對(dui)二(er)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)(ben)(ben)。間(jian)二(er)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)(ben)(ben)磺(huang)酸鹽(yan)經(jing)水解(jie)可得副(fu)產(chan)品間(jian)二(er)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)(ben)(ben)。由鄰(lin)(lin)、對(dui)二(er)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)(ben)(ben)經(jing)氯(lv)化即得1，4-雙（三(san)氯(lv)甲(jia)(jia)基）苯(ben)(ben)(ben)(ben)：在反(fan)(fan)應(ying)鍋中(zhong)投入(ru)(ru)鄰(lin)(lin)、對(dui)二(er)甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)(ben)(ben)，再加入(ru)(ru)過(guo)氧化苯(ben)(ben)(ben)(ben)甲(jia)(jia)酰和三(san)乙醇胺。加熱到(dao)70℃后，在光(guang)照射下(xia)導入(ru)(ru)氯(lv)氣，于(yu)70-80℃反(fan)(fan)應(ying)6h，再升溫至100-120℃繼續反(fan)(fan)應(ying)，至反(fan)(fan)應(ying)液相對(dui)密度達(da)到(dao)1.560-1.580（65℃），即為反(fan)(fan)應(ying)終點，停止(zhi)通氯(lv)，減壓脫除余氯(lv)。降溫至5℃，過(guo)濾，洗(xi)滌得粗(cu)品，重結晶，活性炭脫色得成(cheng)品。
用途
抗血吸(xi)(xi)蟲病藥物。對肝吸(xi)(xi)蟲病、阿米(mi)巴原蟲病、瘧(nve)疾(ji)以及(ji)腸(chang)道線蟲有(you)一定療效。但對神經(jing)系(xi)統的不良反應(ying)較(jiao)(jiao)多見，且延遲反應(ying)持續(xu)較(jiao)(jiao)久。
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